Ирина09 Опубликовано 5 марта, 2013 Поделиться Опубликовано 5 марта, 2013 Здравствуйте. У сына, 18 лет, диагнозы: врач-медицинский генетик -наследственная коллагенопатия (гипермобильность суставов). Диагноз поставлен при осмотре, анализ не сдавали. Хирург -плоскостопие 2 степени, остеоартроз таранно-ладьевидных сочленений 1 степени. Невролог -генерализованный остеохондроз позвоночника с нарушением статики (сколиотическая деформация), наличием узлов Шморля в грудном отделе позвоночника, протрузий L4-S1 дисков 0,3 и 0,4мм со стенозированием позвоночного канала на уровне протрузий до 13мм, мышечно-тоническим синдромом, с двухсторонней люмбоишалгией. Игольчатая нейромиография показала : ЭМГ данные за хронический денервационно-реиннервационный процесс неврального генеза в L5 миотоме с 2 сторон без признаков острого течения, начальные денервационные изменения в мотоме S1 слева. Наблюдаемся у невролога с ноября прошлого года. Скажите, можно ли нам рассчитывать на категорию В по ст. 66. Доказывает ли обследование ЭНМГ нарушение функций? Или можно освидетельствоваться по другой статье? Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Николай Анатольевич Опубликовано 20 марта, 2013 Поделиться Опубликовано 20 марта, 2013 Уже отвечал. Имейте терпение и дожидайтесь ответа от модератора. Вас много, все в один день не успеваем. Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Рекомендуемые сообщения
Заархивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для дальнейших ответов.