Перейти к публикации

Остеохондроз+ коллагенопатия


Рекомендованные сообщения

Здравствуйте. У сына, 18 лет, диагнозы: врач-медицинский генетик -наследственная коллагенопатия (гипермобильность суставов). Диагноз поставлен при осмотре, анализ не сдавали.

Хирург -плоскостопие 2 степени, остеоартроз таранно-ладьевидных сочленений 1 степени.

Невролог -генерализованный остеохондроз позвоночника с нарушением статики (сколиотическая деформация), наличием узлов Шморля в грудном отделе позвоночника, протрузий L4-S1 дисков 0,3 и 0,4мм со стенозированием позвоночного канала на уровне протрузий до 13мм, мышечно-тоническим синдромом, с двухсторонней люмбоишалгией.

Игольчатая нейромиография показала : ЭМГ данные за хронический денервационно-реиннервационный процесс неврального генеза в L5 миотоме с 2 сторон без признаков острого течения, начальные денервационные изменения в мотоме S1 слева.

Наблюдаемся у невролога с ноября прошлого года. Скажите, можно ли нам рассчитывать на категорию В по ст. 66. Доказывает ли обследование ЭНМГ нарушение функций?

Или можно освидетельствоваться по другой статье?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 3 недели спустя...

Уже отвечал. Имейте терпение и дожидайтесь ответа от модератора.

Вас много, все в один день не успеваем.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для дальнейших сообщений.

×
×
  • Создать...