Natem Опубликовано 23 августа, 2010 Поделиться Опубликовано 23 августа, 2010 Здравствуйте! Моему сыну 15 лет. У него редкое генетическое заболевание, которого, естественно, нет в расписании болезней. В России он - единственный зарегистрированный с таким заболеванием. Это нарушение обмена амино- и органических кислот, изовалериановая ацидемия. Строгая безбелковая диета и полное исключение из рациона аминокислоты лейцин (для коррекции белковой недостаточности получает гидролизат без лейцина, привозим из Америки, в России такого даже не зарегистрировано, ибо нет таких больных). Кроме того, в анамнезе бронхиальная астма средней тяжести, генерализованная эпилепсия (ремиссия уже 4 года), порок развития кишечника (незавершенный поворот тонкого кишечника, Меккелев дивертикул 12-перстной кишки, спаечная болезнь брюшной полости). В поликлинике врачи говорят, что в силу того, что инвалидность у ребенка снята (по нашему желанию), есть шанс, что заберут в армию. Скажите, пожалуйста, так ли это???? Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Татьяна Афанасьевна Опубликовано 23 августа, 2010 Поделиться Опубликовано 23 августа, 2010 При бронхиальной астме, Вашего сына не имеют право забрать в армию. Специализированная коллегия адвокатов "Призывник" Запись на консультацию по тел.: 364-15-29 Москва 719-84-22 Санкт-Петербург Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Рекомендуемые сообщения
Заархивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для дальнейших ответов.