Mila Опубликовано 25 июня, 2009 Поделиться Опубликовано 25 июня, 2009 Синдром Элерса-Данлоса. Какие перспективы в свете призыва? Спасибо. Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Врач-консультант Опубликовано 25 июня, 2009 Поделиться Опубликовано 25 июня, 2009 Синдром Элерса - Данлоса в Расписании болезней не указан. Поэтому освидетельствование производится по его клиническим проявлениям. Поэтому рекомендую их указать в своём сообщении. Специализированная коллегия адвокатов "Призывник" Запись на консультацию по тел.: (495) 364-15-29 Москва (812) 719-85-26 Санкт-Петербург (843) 245-68-12 Казань Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Mila Опубликовано 26 июня, 2009 Автор Поделиться Опубликовано 26 июня, 2009 характерный фенотип, нестабильность суставов, частые растяжения, частые носовые кровотечения, образование синяков при малейшей травме, ПМК, плоскостопие1ст, сколиоз 1 ст., повышенная утомляемость, грыжи ( оперированы), варикоцеле 4 ст. (оперировано в детстве) Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Врач-консультант Опубликовано 26 июня, 2009 Поделиться Опубликовано 26 июня, 2009 Это Вы мне написали все заболевания, которые у Вас есть. Какие проявления синдрома? Сколиоз нужно иметь 2 степени а плоскостопие 2 ст с артрозом 2 стадии. А на фоне ПМК должны быть стойкие нарушения ритма. Специализированная коллегия адвокатов "Призывник" Запись на консультацию по тел.: (495) 364-15-29 Москва (812) 719-85-26 Санкт-Петербург (843) 245-68-12 Казань Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Mila Опубликовано 26 июня, 2009 Автор Поделиться Опубликовано 26 июня, 2009 Это не все, это те, на основании которых сыну ставят ДЗ синдром Элерса - Данлоса, т.е. видимо это и есть проявления. Должно быть что-то другое? Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Злобина Светлана Опубликовано 26 июня, 2009 Поделиться Опубликовано 26 июня, 2009 Это не все, это те, на основании которых сыну ставят ДЗ синдром Элерса - Данлоса, т.е. видимо это и есть проявления. Должно быть что-то другое? Синдром Элерса-Данлоса-синонимы: несовершенный десмогенез, несовершенный десмогенез Русакова, синдром Черногубова — Элерса — Данлоса) — гетерогенная группа наследственных заболеваний соединительной ткани, в основе которых лежит недостаточное развитие коллагеновых структур в различных системах организма. Проявляется патологией кожи, опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой системы, глаз. Относится к моногенным заболеваниям с различными типами наследования: аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным и Х-сцепленным. Основным клиническим признаком Э. — Д. с. является гиперрастяжимость кожи — взятая в складку кожа легко оттягивается. При этом оттянутая кожная складка быстро возвращается в исходное положение. Кожа тонкая, нежная, бархатистая на ощупь, слабо фиксирована с подлежащими тканями. На ладонях и подошвах кожа морщинистая. Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
ириа Опубликовано 26 июня, 2009 Поделиться Опубликовано 26 июня, 2009 А разве наличие этого генетического заболевания, равно как и другого - недифференцированная дисплазия соединительной ткани (наследственное системное поражение соединительной ткани), не позволяет освидетельствовать призывника по статье 80 - врожденные аномалии развития (*другие пороки развития, заболевания и деформации костей, суставов, сухожилий, мышц с умеренным нарушением функций)? Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Alchena Опубликовано 27 июня, 2009 Поделиться Опубликовано 27 июня, 2009 Синдром Элерса-Данлоса. Какие перспективы в свете призыва? Спасибо. Съездите в Медико-генетический научный центр в Москве (ул. Москверечье, д.1 - пешком от метро Каширская). Мы с сыном там обследовались по поводу этого же синдрома 3 года назад. Вам нужно попасть в Научно-консультативный отдел. Лучше иметь направление от врача (который в направлении поставит этот диагноз под вопросом), страховое свидетельство, тогда все будет бесплатно. Возьмите с собой ВСЕ имеющиеся у Вас выписки и обследованиея по всем болезням. Там довольно подробно будут осматривать и расспрашивать. В принципе, если этот синдром подтвердится, то диагноз ставят сразу и он - непризывной (как нам тогда говорили). У сына диагноз не подтвердили, поэтому эту "болезнь" мы больше и не рассматривали в свете военкомата. Сначала можно позвонить и узнать подробности по приему. Раньше записи никакой не было, а как сейчас Телефоны этого центра: 324-87-72, 324-18-65, 324-31-57 Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
ириа Опубликовано 27 июня, 2009 Поделиться Опубликовано 27 июня, 2009 Спасибо за ответ! У нас ситуация немного другая. Наличие недифференцированной дисплазии соединительной ткани у сына уже подтвеждено в прошлом и этом году в МОНИКИ. Наблюдаемся у генетика. Но к какой статье расписания болезней это заболевание можно отнести, мне не понятно. Посольку это системное поражение соединительной ткани - может быть ст. 64, но т.к. это наследственное заболевание - подходит и ст. 80. Как можно освидетельствовать только по выраженности клинических проявлений одного органа, если страдает весь организм, т.к. соединительная ткань присутствует везде?!. А в рекомендации врача первым пунктом стоит ограничение физической нагрузки! Уважаемые врачи-консультанты, объясните эту ситуацию! Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Евгений Геннадьевич Опубликовано 29 июня, 2009 Поделиться Опубликовано 29 июня, 2009 Спасибо за ответ! У нас ситуация немного другая. Наличие недифференцированной дисплазии соединительной ткани у сына уже подтвеждено в прошлом и этом году в МОНИКИ. Наблюдаемся у генетика. Но к какой статье расписания болезней это заболевание можно отнести, мне не понятно. Посольку это системное поражение соединительной ткани - может быть ст. 64, но т.к. это наследственное заболевание - подходит и ст. 80. Как можно освидетельствовать только по выраженности клинических проявлений одного органа, если страдает весь организм, т.к. соединительная ткань присутствует везде?!. А в рекомендации врача первым пунктом стоит ограничение физической нагрузки! Уважаемые врачи-консультанты, объясните эту ситуацию! Чтобы ответить на Ваши вопросы нужно смотреть Вашего сына, изучить медицинские документы, т.е. нужно получить очную консультацию врачей на "Призывнике" в любое удобное для Вас время. Специализированная коллегия адвокатов "Призывник" запись на консультацию по тел.: 364-15-29 Москва 719-84-22 Санкт-Петербург Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Mila Опубликовано 29 июня, 2009 Автор Поделиться Опубликовано 29 июня, 2009 У моего сына диагноз синдром Элерса-Данло 1,2 типа подтвержден межклиническим отделением мед. генетики ММА им. Сеченова. Вот выписка из заключения: Заболевание проявляется: 1. Изменением свойств кожи в виде гиперрастяжимости, легкой ранимости, хрупкости ( как осложнение - частые кровотечения)и слабой фиксации с подлежащими тканями, наличие стрий в области поясницы, гиперподвижности суставов, переразгибание в области суставов ( частые подвывихи в голеностопных суставах). 2. Патологией опорно-двигательного аппарата: деформация грудной клетки, кифосколиоз грудного отдела позвоночника, нестабильность шейного отдела позвоночника; продольно-поперечное плоскостопие. 3. Патологией сердечно-сосудистой системы - пролапс митрального клапана с регургитацией, аномальная хорда левого желудочка; ВСД по гипертоническому типу. 4. Нарушениями со стороны органов зрения ( ангиопатия сетчатки), анизометропия. 5. Изменениями со стороны почек: опущение правой почки, удвоение левой почки. В анамнезе: операции по поводу пупочной грыжи, паховой грыжи, варикоцеле. Описанные изменения в области вовлечённых органов и систем имеют тенденцию к отрицательной динамике. Возможны осложнения в виде разрывов сосудов, усиление ослабления связочного аппарата и нарушения со стороны позвоночника, а также формирование порока сердца в случае несоблюдения режима физических нагрузок, переохлаждений и перегреваний. Я бы тоже хотела понять к какой статье это относится. Спасибо. Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Евгений Геннадьевич Опубликовано 29 июня, 2009 Поделиться Опубликовано 29 июня, 2009 У моего сына диагноз синдром Элерса-Данло 1,2 типа подтвержден межклиническим отделением мед. генетики ММА им. Сеченова. Вот выписка из заключения: Заболевание проявляется: 1. Изменением свойств кожи в виде гиперрастяжимости, легкой ранимости, хрупкости ( как осложнение - частые кровотечения)и слабой фиксации с подлежащими тканями, наличие стрий в области поясницы, гиперподвижности суставов, переразгибание в области суставов ( частые подвывихи в голеностопных суставах). 2. Патологией опорно-двигательного аппарата: деформация грудной клетки, кифосколиоз грудного отдела позвоночника, нестабильность шейного отдела позвоночника; продольно-поперечное плоскостопие. 3. Патологией сердечно-сосудистой системы - пролапс митрального клапана с регургитацией, аномальная хорда левого желудочка; ВСД по гипертоническому типу. 4. Нарушениями со стороны органов зрения ( ангиопатия сетчатки), анизометропия. 5. Изменениями со стороны почек: опущение правой почки, удвоение левой почки. В анамнезе: операции по поводу пупочной грыжи, паховой грыжи, варикоцеле. Описанные изменения в области вовлечённых органов и систем имеют тенденцию к отрицательной динамике. Возможны осложнения в виде разрывов сосудов, усиление ослабления связочного аппарата и нарушения со стороны позвоночника, а также формирование порока сердца в случае несоблюдения режима физических нагрузок, переохлаждений и перегреваний. Я бы тоже хотела понять к какой статье это относится. Спасибо. Отдельно по синдрому Э-Д статья не предусмотрена. Заключение будет выноситься по более поражённому органу или системе. Рекомендую получить очную консультацию врачей на "Призывнике", где осмотрят Вашего сына и помогут определиться с проблемами ВВЭ. Специализированная коллегия адвокатов "Призывник" запись на консультацию по тел.: 364-15-29 Москва 719-84-22 Санкт-Петербург Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Mila Опубликовано 29 июня, 2009 Автор Поделиться Опубликовано 29 июня, 2009 Но есть дисплазии ( статья 80-Б: Врожденные аномалии развития органов и систем). И еще ст. 64 : ...системные поражения соединительной ткани. Ведь Э-Д с-м и есть - системное, генерализованное нарушение соединительной ткани ( так написано и в его заключении)? Моего сына уже кто только не осматривал, по отдельным симтомам - не достаточные нарушения. Все дело именно в системном заболевании, которое предусматривает жесткие ограничения режима и т.д. Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Врач-консультант Опубликовано 29 июня, 2009 Поделиться Опубликовано 29 июня, 2009 Ну как Вы считаете, какое у него сейчас самое серьезное проявление этого синдрома? Специализированная коллегия адвокатов "Призывник" Запись на консультацию по тел.: (495) 364-15-29 Москва (812) 719-85-26 Санкт-Петербург (843) 245-68-12 Казань Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Mila Опубликовано 29 июня, 2009 Автор Поделиться Опубликовано 29 июня, 2009 Все примерно одинаковые. Врач-генетик сказала, что при соблюдении режима нагрузок( а нагрузки запрещены, например подъём тяжести - не более 4 кг) и режима питания есть шанс, что годам к 30 состояние нормализуется. В противном случае любая нагрузка грозит осложнениями - порок сердца, разрыв сосудов, кровотечения... ну, Вы же сами знаете, наверное. И как такой режим может сочетаться с Армией? Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Врач-консультант Опубликовано 29 июня, 2009 Поделиться Опубликовано 29 июня, 2009 Ну так вас призовут, если все нормальнО! как бы страшно Ваша болезнь не называлась! Специализированная коллегия адвокатов "Призывник" Запись на консультацию по тел.: (495) 364-15-29 Москва (812) 719-85-26 Санкт-Петербург (843) 245-68-12 Казань Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Mila Опубликовано 29 июня, 2009 Автор Поделиться Опубликовано 29 июня, 2009 несмотря на статью 64? А зачем тогда эта статья? К пункту "а" относятся: * системные болезни соединительной ткани вне зависимости от выраженности изменений со стороны органов и систем, частоты обострений и степени функциональных нарушений; Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
ириа Опубликовано 29 июня, 2009 Поделиться Опубликовано 29 июня, 2009 Я ездила на консультацию в Институт ревматологии РАМН, так врач-координатор ничего вразумительного мне не сказала. Она считает, что системные болезни соединительной ткани - это приобретённые болезни (системная красная волчанка, например), именно об этих болезнях говорится в ст. 64. "Он ведь таким родился!", - заявила мне врач. Этот диагноз ставит генетик, но в ст. 80 есть вот что - другие пороки развития, заболевания и деформации костей, суставов, сухожилий, мышц с умеренным нарушением функций. Сухожилия или связочный аппарат очень сильно страдают от дисплазии соединительной ткани, отсюда и плоскостопие, и нефроптоз, и пролапсы. Или я не права? Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Mila Опубликовано 30 июня, 2009 Автор Поделиться Опубликовано 30 июня, 2009 Я ездила на консультацию в Институт ревматологии РАМН, так врач-координатор ничего вразумительного мне не сказала. Она считает, что системные болезни соединительной ткани - это приобретённые болезни (системная красная волчанка, например), именно об этих болезнях говорится в ст. 64. "Он ведь таким родился!", - заявила мне врач. Этот диагноз ставит генетик, но в ст. 80 есть вот что - другие пороки развития, заболевания и деформации костей, суставов, сухожилий, мышц с умеренным нарушением функций. Сухожилия или связочный аппарат очень сильно страдают от дисплазии соединительной ткани, отсюда и плоскостопие, и нефроптоз, и пролапсы. Или я не права? Мы консультировались в ММА им. Сеченова у генетиков по направлению из своей поликлиники. Они так и написали в заключении - врожденное нарушение соединительной ткани. Сказали, что с этим в армию не берут... потом главврач поликлиники, которая делала окончательную выписку подтвердила то же самое. Посмотрим. Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Евгений Геннадьевич Опубликовано 30 июня, 2009 Поделиться Опубликовано 30 июня, 2009 Мы консультировались в ММА им. Сеченова у генетиков по направлению из своей поликлиники. Они так и написали в заключении - врожденное нарушение соединительной ткани. Сказали, что с этим в армию не берут... потом главврач поликлиники, которая делала окончательную выписку подтвердила то же самое. Посмотрим. Своё мнение я Вам сказал. Давайте, посмотрим. Специализированная коллегия адвокатов "Призывник" запись на консультацию по тел.: 364-15-29 Москва 719-84-22 Санкт-Петербург Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
vanya Опубликовано 3 июля, 2009 Поделиться Опубликовано 3 июля, 2009 несмотря на статью 64? А зачем тогда эта статья? К пункту "а" относятся: * системные болезни соединительной ткани вне зависимости от выраженности изменений со стороны органов и систем, частоты обострений и степени функциональных нарушений; Тоже хотел бы услышать ответ на этот вопрос. В раннем детстве мне поставили Синдром ЭД, с 6 лет у меня было нарушение ритма сердца (правожелудочковая парасистолиия; частая желудочковая экстрасистолия, предсердная э-я, тахикардия, брадикардия и т.д.) - нагрузки не разрешались, от физры всегда был освобожден; принимал сильные препараты и теперь в 16 лет мне поставили ремиссию. Еще с детства сильно болят ноги (плоскостопие), быстрая утомляемость, постоянная усталость (ВСД)), и незначительный пролапс митрального клапана и дисплазия соед ткани (раньше была по крайней мере)). В общем сейчас у меня от армии только плоскостопие 3 степени на одной из ног (хотя ортопед с генетиком говорят все равно заберут). Скажите пожалуйста: То что у меня была аритмия мне что нибудь может дать в освобождении от призыва? Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
товарищ В Опубликовано 3 июля, 2009 Поделиться Опубликовано 3 июля, 2009 Очень интересная тема..я уже спрашивал это но не в такой теме..Был в ЦИТО со сколиозом( есть и плоскостопие 1 ст и ПМК 1ст,сосуды кстати сказали тоже не очень..,матери они тоже такие же) и там мне поставили дисплазию соединительной ткани ( локти у меня переразогнуты, уши могу в трубочку свернуть (у отца тоже самое но только с ушами проявляется), плечи гнуться..вот колени сказали нормально,стопы немного)..отправили к генетику..та поставила вопрос о множественной эндокринной неоплазии.(в связи с ВДКН ,гиперкальцием и LADA-диабетом).отправили в НИИ эндокринологии с рекомендацией в стационар..вот спрашиваю у кого нить была похожая ситуация?а то именно в НИИ генетики меня пока не отправляли Добавлено через 18 минут Вспомнил ещё 1 штуку не знаю относиться к этому или нет..но ЭКГ определило изменение зазисмижней (оч не понятно написано) миокарда обл. Л.Ж. Хотите узнать как государство относиться к человеку?? - посмотрите на солдата армии этого государства Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Евгений Геннадьевич Опубликовано 6 июля, 2009 Поделиться Опубликовано 6 июля, 2009 Очень интересная тема..я уже спрашивал это но не в такой теме..Был в ЦИТО со сколиозом( есть и плоскостопие 1 ст и ПМК 1ст,сосуды кстати сказали тоже не очень..,матери они тоже такие же) и там мне поставили дисплазию соединительной ткани ( локти у меня переразогнуты, уши могу в трубочку свернуть (у отца тоже самое но только с ушами проявляется), плечи гнуться..вот колени сказали нормально,стопы немного)..отправили к генетику..та поставила вопрос о множественной эндокринной неоплазии.(в связи с ВДКН ,гиперкальцием и LADA-диабетом).отправили в НИИ эндокринологии с рекомендацией в стационар..вот спрашиваю у кого нить была похожая ситуация?а то именно в НИИ генетики меня пока не отправляли Добавлено через 18 минут Вспомнил ещё 1 штуку не знаю относиться к этому или нет..но ЭКГ определило изменение зазисмижней (оч не понятно написано) миокарда обл. Л.Ж. Если Вас интересует тема "призовут или нет". Подлежите призыву. Только уточните угол сколиоза - это может быть единственной зацепкой. Специализированная коллегия адвокатов "Призывник" запись на консультацию по тел.: 364-15-29 Москва 719-84-22 Санкт-Петербург Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
товарищ В Опубликовано 6 июля, 2009 Поделиться Опубликовано 6 июля, 2009 Сколиоз уже уточнён..2 ст 13 градусов правосторонний..умеренное нарушение функций,вторичные боли+ кифоз 2 ст 23 гр и остеохондроз грудного и поясничного отделов позвоночники как раз в ЦИТО всё поставили меньше недели назад (сам сколиоз уже год но тогда он был 11 гр вот за год усилился записи эти есть) И ещё вопрос..то есть если даже поставят эту множественную эндокринную неоплазию то всё равно годен?тогда значит и с этим синдромом по поводу генетики тоже(пока подозрения на неоплазию про синдром спросил на всякий случай) Хотите узнать как государство относиться к человеку?? - посмотрите на солдата армии этого государства Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Врач-консультант Опубликовано 6 июля, 2009 Поделиться Опубликовано 6 июля, 2009 Вы, я смотрю, во сех темах этот вопрос решили обсудить.. Специализированная коллегия адвокатов "Призывник" Запись на консультацию по тел.: (495) 364-15-29 Москва (812) 719-85-26 Санкт-Петербург (843) 245-68-12 Казань Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Рекомендуемые сообщения
Заархивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для дальнейших ответов.