Редкое заболевание

[Natem]

Здравствуйте!

 

Моему сыну 15 лет. У него редкое генетическое заболевание, которого, естественно, нет в расписании болезней. В России он - единственный зарегистрированный с таким заболеванием.

 

Это нарушение обмена амино- и органических кислот, изовалериановая ацидемия. Строгая безбелковая диета и полное исключение из рациона аминокислоты лейцин (для коррекции белковой недостаточности получает гидролизат без лейцина, привозим из Америки, в России такого даже не зарегистрировано, ибо нет таких больных).

 

Кроме того, в анамнезе бронхиальная астма средней тяжести, генерализованная эпилепсия (ремиссия уже 4 года), порок развития кишечника (незавершенный поворот тонкого кишечника, Меккелев дивертикул 12-перстной кишки, спаечная болезнь брюшной полости).

 

В поликлинике врачи говорят, что в силу того, что инвалидность у ребенка снята (по нашему желанию), есть шанс, что заберут в армию. Скажите, пожалуйста, так ли это????

[Татьяна Афанасьевна]

При бронхиальной астме, Вашего сына не имеют право забрать в армию.