Синдром Элерса-Данлоса

[Гость oldsnake]

При ППВУ направили на обследование по акту с недовесом ИМТ=16.4 и направляющим диагнозом синдром Марфана? ПМК?

Заключение медико-генетического центра:

Диагностирована системная соединительно-тканная дисплазия (семейная форма). Клиничекие проявления - астеничность, гипермобильность суставов, стрии, сколиоз, варусная деформация коленного сустава с укорочением ноги, ПМК. Дифференцировать определенную форму соед.-тканной дисплазии корректно нельзя, т.к. отмечены как признаки (но не полной комплекс) характерные для с-ма Марфана, так и для синдрома Элерса-Данлоса.

Хватит ли этого для признания негодным (ограниченно годным) или нужны дополнительные исследования - мерять у ортопеда укорочение ноги и пр. ?

[Врач-консультант]

Я бы побоялся Вас призывать, но вот военкомат... Какая степень сколиоза? Напишите данные мониторирования. В полном ли объеме движения в коленном суставе и на сколько укорочена конечность?

[Гость oldsnake]

В том то и дело, что по отдельности ничего не дотягивает - сколиоз 1 степени, ПМК 1 ст по ЭХОКГ, ЭКГ - синусовая аритмия, мониторинг не предлагали, осеохондроз первично выявленный без обращений на боль, сустав деформированный гипермобильный (как и все суставы), гнется во все стороны, деформированность поставили, как я понимая, т.к. коленные суставы выгнуты несимметрично - один назад, другой - назад и наружу. Насколько укорочение ноги намеряют - не знаю, еще не ходил к ортопеду - есть ли точная методика определения укорочения, или сантиметром примерно меряют и в ВК могут перемерять как им удобно? Т.е. стоит ли сейчас при ППВУ биться за все позиции, или оставить на следующий год? И что будет в следующем году - недовес останется, опять пошлю все по новой проходить?

[Евгений Геннадьевич]

В том то и дело, что по отдельности ничего не дотягивает - сколиоз 1 степени, ПМК 1 ст по ЭХОКГ, ЭКГ - синусовая аритмия, мониторинг не предлагали, осеохондроз первично выявленный без обращений на боль, сустав деформированный гипермобильный (как и все суставы), гнется во все стороны, деформированность поставили, как я понимая, т.к. коленные суставы выгнуты несимметрично - один назад, другой - назад и наружу. Насколько укорочение ноги намеряют - не знаю, еще не ходил к ортопеду - есть ли точная методика определения укорочения, или сантиметром примерно меряют и в ВК могут перемерять как им удобно? Т.е. стоит ли сейчас при ППВУ биться за все позиции, или оставить на следующий год? И что будет в следующем году - недовес останется, опять пошлю все по новой проходить?

 

Вы можете показать акт?

[Гость oldsnake]

Акт для военкомата еще не подготовлен, т.к. я нахожусь в процессе обследования. Заключение генетика в первом посте. Если оно будет повторено в акте, будет ли это достаточным? Что еще должно быть в акте, чтобы признали ограниченно годным? Что будет через год, когда исполнится 18 лет?

[Врач-консультант]

Имея недостаток веса, в военкомате Вы сможете надеяться на получение отсрочки для обследования и лечения сроком на 6 месяцев с выдачей акта в больницу. По истечении отсрочки Вас опять освидетельствуют. Если будет отрицательная динамика веса или найдено достаточное заболевание (освобождающее от призыва), которое вызвало это снижение, Вы сможете освободиться от призыва. Если вес увеличится или болезнь не найдена, то призовут. Освободиться по этому направлению очень сложно.

Освободиться от призыва по остеохондрозу довольно проблематично, так как кроме необходимой рентгенологической картины, ещё нужно иметь зафиксированные частые обращения к врачам в течение длительного периода времени.

По кифозу так же не реально, так как его достаточная степень на практике не встречается.

Для освобождения от призыва нужно иметь остеохондропатический кифоз с клиновидной деформацией 3 и более позвонков со снижением высоты передней поверхности тела позвонка в 2 и более раза, такого я ещё не видел у наших посетителей.

Вы можете попробовать разработать направление радикулита за счёт болезни позвоночника. Для этого рекомендую почаще посещать невропатолога. Каждое посещение обязательно должно сопровождаться записями в медкарте и назначением обследования и лечения.

Освободиться от призыва по пролапсу митрального клапана довольно проблематично, так как он должен ещё сопровождаться стойким нарушением ритма и проводимости или сердечной недостаточностью 2 ФК.

К стойким нарушениям ритма сердца относятся аритмии длительностью более 7 суток, требующие антиаритмической терапии и возобновляющиеся после прекращения лечения. К стойким нарушениям проводимости относятся постоянные AV-блокады I и II степени, полные внутрижелудочковые блокады.

Сердечная недостаточность I-II ФК должна быть подтверждена кардиогемодинамическими показателями, выявляемыми при эхокардиографии (снижение фракции выброса, увеличение систолического и диастолического размеров левого желудочка и предсердия, появление потоков регургитации над митральным и аортальным клапанами, снижение скорости циркулярного укорочения волокон миокарда), а также результатами велоэргометрии для оценки индивидуальной переносимости физической нагрузки в сочетании с анализом клинических проявлений заболевания.

 

На следующий год придется переобследоваться, так что решайте сами.

[Гость oldsnake]

т.е. диагноз генетика - синдром Марфана или Элерса-Данлоса сам по себе не дает отсрочки и нужно иметь проявления, тянущие на статью? а как же ст.80 по наследственным заболеваниям?

[Врач-консультант]

Ну Вы поймите, что в расписании этого нет. Нужно судить по нарушениям функций, которые они вызывают. Я по ним Вам все объяснил.