Гость Татьяна Опубликовано 15 июля, 2005 Поделиться Опубликовано 15 июля, 2005 Генетик поставил сыну диагноз - синдром Марфана, с его классификацией и статьей расписания болезней мы разобрались. Кардиолог платной поликилиники синдром Марфана отрицает, ставит дисплазию соединительной ткани (по МКБ-10 - М.35.8). В октябре - переосвидетельствование. Я так понимаю, должны направить на дополнительное обследование. Если все-таки Марфана ему не подтвердят (хотя уже три года подтверждают в центре, где он наблюдается), можем ли мы рассчитывать на В по дисплазии, ведь это же должна быть по расписанию болезней ст.64? ПМК и ПТК 1 ст. с регургитацией 1 ст. и кифосколиоз 1 ст. и миопия сл.ст. (-3). Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Гость Татьяна Опубликовано 15 июля, 2005 Поделиться Опубликовано 15 июля, 2005 Извиняюсь, классификация М.35.8. Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Врач-консультант Опубликовано 15 июля, 2005 Поделиться Опубликовано 15 июля, 2005 Как таковой синдром Марфана в Расписании болезней не указан. Освидетельствование идёт по степени выраженности проявлений этого заболевания. К сожалению, то что Вы перечислили, вряд ли Вам поможет, так как нет достаточной степени выраженности. Специализированная коллегия адвокатов "Призывник" Запись на консультацию по тел.: (495) 364-15-29 Москва (812) 719-85-26 Санкт-Петербург (843) 245-68-12 Казань Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Рекомендуемые сообщения
Заархивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для дальнейших ответов.