Каковы шансы что я не годен?

[glans]

Протокол МРТ-ИССЛЕДОВАНИЯ. (Шейного отдела.)

 

На полученных МР-изображениях определяется понижение МР-сигнала от межпозвонкового диска С2-С7, снижение высоты межпозвонковых дисков С2-С7. Спиной мозг прослеживается на протяжении всего иследованного уровня, контуры его четкие,ровные,структура паренхимы гомогенная, без очаговых изменений интенсивности МР-сигнала, центральный канал не расширен. Дополнительных образований в позвоночном канале не отмечено. На уровне С2-С3 определяется не равномерная, задняя, протрузия межпозвонкового диска до 2.6мм, оттесняющая переднею стенку дурального мешка. На уровне С3-С4 определяется неравномерная, задняя, протрузия межпозвонкового диска до 2.2мм, оттесняющая заднюю стенку дурального мешка. На уровне С4-С5 определяется неравномерная, задняя и вправо, протрузия межпозвонкового диска размерами до 3.9мм, компремирующей переднюю стенку дурального мешка. На уровне С5-С6 определяется неравномерная, задняя, протрузия межпозвонкового диска диска до 2.4мм, оттесняющая переднию стенку дурального мешка. На уровне С6-С7 определяется неравномерная, задняя, протрузия межпозвонкового диска до 1.9мм. Тела позвонков без снижения высоты. Костно-деструктивных изменений не выявлено. Кифоз шейного отдела с вершиной в С3-С4. Признакидеформирующего ункортроза. Краниовертебральнфый переход без особеностей. Паравертебральные ткани не изменены. Левостороний сколиоз.

 

 

Заключение:

 

Дегенеративно-дистрофические изменения шейного отдела позвоночника. Задние протрузии межпозвонковых дисков С2-С3-С4-С5-С6-С7.

Правосторонняя парацентрально-фораминальная грыжа межпозвонкового диска С4-С5. Кифоз шейного отдела.

[Татьяна Лунина]

Только при наличии параличей\парезов, снижения мышечного тонуса и сухожильных рефлексов можете быть не годны.

[glans]

До МРТ, в Мониках делал еще Игольчатую ЭМГ, по диагнозу врача:

Остеохондроз шейного отдела,сколиоз,осложненный мышечно-тонический синдром.

 

Заключение:

Признаки аксонального поражения длинного грудного нерва справа.

Признаков поражения мотонейронов передних рогов спинного мозга не выявлено.

 

 

После данного обследования был на приеме у врача и получил следующие заключение:

Дорсопатия на фоне дегенеративно-дистрофических изменений позвоночника. Сколиоз шейного отдела, добавочные ребра на уровне С7 позвонка. Невропатия грудного нерва справа по данным ЭМГ от 2011г.

[Татьяна Лунина]

Невропатия грудного нерва справа по данным ЭМГ от 2011г.

А вот к этому нужна описанная неврологическая симптоматика, т.к. без нарушения функций призовут.

[glans]

а что конкретно относится к нарушению функций?

можно ли к этому отнести ограниченное движение головой в право, сопровождающиеся болью?

 

Да и находясь на учете у нервопотолога в данный момент + постоянные жалобы на боль, могу ли я рассчитывать на данный момент на отсрочку?

[Татьяна Лунина]

Только при наличии параличей\парезов, снижения мышечного тонуса и сухожильных рефлексов можете быть не годны.

Я вам их уже описала.

[glans]

Все ясно,

Большое спасибо!

[Роджер]

Удачи!!!!!

отписывайтесь как что будет известно!!!!

[Татьяна Лунина]

Пожалуйста. Удачи!------

[Максимм90]

На серии МРТ поясничного отдела позвоночника физиологический лордоз сглажен.

Признаки дегенеративно-дистрофических изменений в сегментах L1-S1 в виде снижения интенсивности МР-сигнала от дисков и их высоты. Визуализируются краевые остеофиты у передних и задних краёв тел позвонков.

Тела L1, L2 деформированы в виде уплощения и деформации замыкательных пластинок (клиновидная деформация), определяеться наличие клювовидных остеофитов у смежных краёв тел позвнков. МР-сигнал от костного мозга не изменён.

Дорсальные протрузии дисков L1-2, L2-3, L3-4, L4-5, L5-S1 до 3.5 умеренно компремирующие дуральный мешок, умеренно суживающие межпозвонковые отверстия с обеих сторон, без компрессии корешков.

Спинной мозг и конский хвост в размерах не увеличены, имеют четкие контуры и однородную структуру, интенсивность МР-сигнала не изменена.

Грыжи шморля в телах TH12, L1, L2.

Паравертебральные мягкие ткани не изменены.

 

Заключение:

Дегенеративно-дистрофические изменения в сегментах L1-S1. Протрузии дисков L1-2, L2-3,L3-4,L4-5,L5-S1. Грыжи Шморля в телах TH12, L1, L2, МР-картина деформации тел L1, L2, возможно травматического генеза.

 

На серии МР-томограмм грудного отдела позвоночника физиологический кифоз сохранен.

Признаки дегенеративно-дистрофических изменений в сегментах ТН1-ТН12 в виде снижения высоты дисков и интенсивности сигнала от них с наличием краевых костных разрастаний у задних краев тел позвонков в этих сегментах.Тела позвонков ТН2-ТН12 дегенеративно изменены в виде уплощения и деформации замыкательных пластинок, определяеться наличие клювовидных костных разрастаний.

Дорсальных пролапсов дисков, компресии спинного мозга и корешков не определяется.

На уровне дисков ТН6-ТН12 определяется умеренное сужение межпозвонковых отверстий с обеих сторон за счет краевых костных разрастаний, без компрессии корешков.

Грыжи Шморля в телах ТН4,ТН5,ТН6,ТН7,ТН8,ТН9,ТН10,ТН11,ТН12.

Спинной мозг в размерах не увеличен, имеет четкие контуры и однородную структуру, интенсивность МР-сигнала не изменена.

 

Заключение:

Дегенеративно-дистрофические изменения в сегментах TH1-TH12. Грыжи Шморля в телах ТН4, ТН5, ТН6, ТН7, ТН8, ТН9, ТН10, ТН11, ТН12.

 

Заранее Благодарю за ответ.

[Татьяна Лунина]

Только при наличии патологической неврологической симптоматики определяемой неврологом.