Синдром Морфана и группа В

Добрый день.

На сегодняшний день обучаюсь в университете на 5ом курсе, военной кафедры нет.

В приписном написано ограниченно годен к военной службе. Предоставлена отсрочка по п2 ст 24 (по учебе) до 30.06.2010 для прохождения медкомиссии.

Диагноз синдром Морфана был поставлен 2005 году после обследования в городской больнице по направлению Военкомата (Мурманская область, где родился и закончил школу) Сейчас проживаю в Санкт-Петербурге. В 2007 году дополнительно обследовался в Покровской больнице с пролапсом митрального клапана.

Выписной эпикриз 2005 года.

ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ:

Основной: Синдром Марфана: 1. Соединительно-тканная дисплазия сердца: пролапс митрального клапана с значимой митральной недостаточностью, пароксизмальная мерцательная аритмия. 2. Разновысокость нижних I конечностей (правая длиннее левой на 1 см). Вторичный перекос таза и S-образный сколиоз пояснично-грудного отд.поз-ка без нарушений функции.

Осложнение основного: НК 0 ст., 1 ФК. ч

Данные анамнеза: Боли в гр.клетке в течение последних 2-х лет, в это же время приступы сердцебиения. Боли в суставах много лет связаны с физ.нагрузками. В течение года колебания АД с тенденцией к гипотонии.

Результаты обследования Анализ крови: 15/03 - Эр-5.08 Нв-166 ЦП-0.98 Л-5.4 Э-1 П-3 С-57 Б-1 Л-32 М-6 СОЭ-4 Анализ мочи: 15/03 - Уд. вес- 1026 Белок-нет Сахар - нет Л-ед Эп.-ед Биохим.исследования: 15/03-Сахар кр-5.0 мочевина- креатинин-77.2 холестерин-3.6 ПТИ-61 АЧТВ-44 МНО-1.78 АСТ-23.5 АЛТ-14.0 Билирубин-15.0 прямой-4.6 непрямой-10.4 Белки кр.-78.4

РПГА на сифилис + микрореакция- 16/03- отр. .„

Эл/форез белковых фракций: 16/03-об.белок-78.4 альбум-54.8 alfal-9.7 alfa2-14.3 beta-18.5 gamma-2.8

15/03 - HbsAg ВГВ - обнаружен.

Онкоосмотр: проведен 02.20t)5r.

Консультации: Окулист от 16.03.05. Заключение: Ангиопатия сетчатки по гипертоническому типу (функциональная стадия) обоих глаз.

Травматолог от 23.03.05. Диагноз: Разновысокость нижних конечностей (правая длиннее левой на 1 см). Вторичный перекос таза и S-образный сколиоз пояснично-грудного отд.поз-ка без нарушений функции. Проведенное обследование: ЭКГ от 28.02.05. Синусовая аритмия. Наджелудочковая э\с. Неполная блокада правой ножки п.Гиса.

ЭФИ сердца от 23.03.05. Заключение: Нарушений функций SA узла и AV проведения не выявлено. После

эл.стимуляции повторно провоцируются эпизоды мерцательной аритмии, купирующиеся самостоятельно

СМ ЭКГ от 21.03.05. Циркадный индекс - 1.67. Синусовый ритм с ЧСС от 40 до 143 ударов в минуту. Типы аритмий: одиночная желудочковая э/с (всего- 1). Ишемических изменений ST-T не обнаружено.

УЗИ сердца от 15.03.05. Заключение: Аорта анатомически без особенностей, функционально оценить потоки через аортальный клапан технически невозможно. Передняя створка МК удлинена. Створки МК миксоматозно изменены, пролабируют в ЛП. Митральная per. 3 ст. Пролапс створок трехстворчатого клапана. Трикуспидальная per 2 ст. ,

УЗИ органов бр!полости, печени от 17.03.05. Заключение: Спленомегалия.

УЗИ щит.железы от 17.03.05. Заключение: УЗ - патологи не выявлен.

ВЭМ от 16.03.05. Заключение: ВЭМ-проба отрицательная. Высокий уровень толерантности к физ.нагрузке - 1 ФК функциональной активности.

РГ кисти правой от 16.03.05. Д=0.01мзв. Метакарпальный индекс равен 9,0 (норма 6.4-7.9)

РГ гр.отдела позвоночника от 18.03.05. Д=0.60мзв. S-образный сколиоз пояснично-грудного отд.поз-ка без нарушений функции.

ФЭГДС от 20.01.05. Заключение: Хр.гастродуоденит. Особенности заболевания: Госпитализирован по ГВК для обследования. Диагноз уточнен как: Синдром Марфана: 1. Соединительно-тканная дисплазия сердца: пролапс митрального клапана с значимой митральной недостаточностью, пароксизмальная мерцательная аритмия. 2. Разновысокость нижних конечностей (правая длиннее левой на 1 см). Вторичный перекос таза и S-образный сколиоз пояснично-грудного отд.поз-ка без нарушений функции. Рекомендации: Диета № 15

Выписной эпикриз 2007 года (Покровская больница):

Пролапс митрального клапана подтвержден.

Осложнения не могу прочитать.

Заключение

ВДСУ Миграция водителя ритма по предсердию СА блокада 2ст 1 типа

1.Мне сейчас следует обследоваться самостоятельно или ждать 30.06.2010 для прохождения медкомиссии в военкомате.

2.Если буду обследоваться самостоятельно, то в какие медецинские учреждения Санкт-Петербурга следует обратиться для подтверждения Синдрома Морфана.

3.Могут ли сразу призвать без прохождения дополнительного обследования?

4. Реально ли получить военный билет с категорией В?

Заранее спасибо.

Сейчас наблюдайтесь регулярно в поликлинике по месту жительства с жалобами у кардиолога, все необходимые обследования он будет назначать.Диагноз пароксизмальная мерцательная аритмия перспективен, особенно с пролапсом.Ваши обследования будут основанием для направления обследования от военкомата.Шансы на категорию "В" есть.

А просто синдром Морфана не дает категории В???

Нет, зависит от его последствий.